Генетические исследования

Выявление генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям

Рак лёгких
анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1
Рак груди
анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, GSTР1 и анализ гена рецептора прогестерона: PROG
Рак молочной железы и яичников (наследственные формы)
анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
Острый лейкоз
анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1, CYP2C9, CYP2C19, MTHFR
Рак толстого кишечника и рак мочевого пузыря
анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, NAT2
Рак простаты
анализ гена рецептора андрогенов: AR, анализ гена парооксаназы: PON1, анализ гена I фазы детоксикации: CYP17A1
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний
анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT, EPHX1 (mEPHX), VCORC1, MDR1, анализ гена рецептора андрогенов: AR, анализ гена парооксаназы: PON1, анализ гена рецептора прогестерона: PROG, анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2, анализ генов, контролирующих деление клетки: TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)

Выявление генетической предрасположенности к терапевтическим заболеваниям


Сердечно-сосудистые заболевания:

Ишемическая болезнь сердца
Min набор: анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGTR1
Max набор: анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT, анализ генов ?-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2, анализ гена матриксной металлопротеазы 3: MMP3
Артериальная гипертензия
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, анализ генов ?-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2
Гипертоническая болезнь
Min набор: анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
Max набор: анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
Атеросклероз аорты и коронарных сосудов
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT
Риск внезапной смерти
анализ гена системы свертывания крови: ITGB3 (GPIIIa)
Тромбофилия и варикозное расширение вен
анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
Анализ всех кардио-маркеров
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT, анализ генов ?-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2, анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PPARG, UCP2, UCP3, анализ гена матриксной металлопротеазы 3: MMP3

Болезни органов дыхания:

Бронхиальная астма
анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16, анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1
Хроническая обструктивная болезнь легких
анализ гена II фазы детоксикации: GSTP1, анализ гена матриксной металлопротеазы 1: MMP1

Эндокринологические заболевания:

Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый)
анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA, DQA1, DQB1, анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
Сахарный диабет II типа
анализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1, анализ гена ренин-ангиотензиновой системы (регуляция кровяного давления): ACE, анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARA, PRARD
Диабетическая нефропатия при СД1
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3

Заболевания желудочно-кишечного тракта:

Болезнь Крона
анализ гена, ответственного за метаболизм кальция: VDR, анализ гена-рецептора к мурамилдипептиду, компоненту бактериальной клеточной стенки: NOD2
Неспецифический язвенный колит
анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ гена главного комплекса гистосовместимости I класса: MICA

Болезни метаболизма костной ткани:

Остеопороз
Min набор: анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
Max набор: анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP), анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR, анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)

Аутоиммунные заболевания щитовидной железы:

Рак щитовидной железы
анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR, анализ гена, контролирующего деление клетки: TP53 (P53)
Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит
анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4, анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR

Выявление генетической предрасположенности к акушерско-гинекологическим заболеваниям

Эндометриоз
анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, CYP19, NAT2
Привычное невынашивание
Min набор: анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
Max набор: анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ)
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
Предрасположенность к синдрому Дауна у плода
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
Легкий чистый гестоз
анализ гена II фазы детоксикации: EPHX1 (mEPHX), анализ генов системы фибринолиза: PAI1, PLAT
Тяжелый чистый гестоз
анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1, анализ гена, регулирующего кровяное давление: NOS3

Диагностика тяжелых врожденных патологий

Хорея Гентингтона
анализ мутаций гена IT15
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
анализ значимых мутаций
Муковисцидоз
анализ значимых мутаций
Муковисцидоз
анализ мутации del F508
Фенилкетонурия
анализ значимых мутаций
Фенилкетонурия
анализ R498W
Миодистрофия Дюшенна
анализ значимых мутаций
Миотоническая дистрофия
анализ значимых мутаций
Синдром Мартина-Белл
анализ значимых мутаций
Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана)
анализ значимых мутаций

Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов NEW!


Анализ множественной лекарственной устойчивости:

Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные препараты и другие
анализ гена гликопротеина Р: MDR1

Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний:

Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин
анализ гена TPMT
5-фторурацил, метатрексат
анализ гена MTHFR

Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний:

Бета-адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид)
анализ генов: CYP2D6, CYP2C9
Антикоагулянты (варфарин и другие)
анализ генов: CYP2C9, VCORC1

Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний:

Противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид)
анализ гена NAT2
Антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен
анализ генов: CYP2D6, NAT2
Противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам)
анализ генов: CYP2C9, CYP2C19
Ингибиторы протоновых помп (омепразол)
анализ генов: CYP2C9, CYP2C19
Прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин
анализ генов: CYP2C19
Антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин)
анализ генов: CYP2D6, CYP2C9
Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин
анализ гена CYP2C9
Антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин
анализ гена CYP2D6
Маркеры доз всех анализируемых препаратов
анализ генов: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, CYP2C9, CYP2C19, TPMT, MTHFR, VCORC1, MDR1

Дополнительные исследования

Кариотипирование (одного человека) по лимфоцитам периферической крови
Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1)

Генетические маркеры коррекции образа жизни

Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции
анализ гена CCR5
Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам
анализ генов: DRD2A, HTR2A (SR)
Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя
анализ генов: ADH1B (ADH2), ALDH2, CYP2E1

Исследования генов на биочипах NEW!

Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам)
анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1, CYP2C9, CYP2C19, MTHFR
Кардио-биочип (анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии)
анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: МTHFR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ гена ?2-адренорецептора: ADRB2
Фибр-биочип (анализ генетической предрасположенности к тромбозам)
анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
РМЖ-биочип (анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников)
анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2

VIP-услуги

Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1, анализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1, анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3, анализ генов, ответственных за формирование зависимостей: DRD2A, HTR2A (SR)
Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (с интерпретацией)
анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX)
Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (с интерпретацией)
анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX), анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу (обмен оксида азота): NOS1
Нутриогеномика («генетическая» диета)
анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A1, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), анализ гена системы фибринолиза: PAI1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1, анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP), анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR, анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER), анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4, анализ генов, ответственных за формирование зависимостей: DRD2A, HTR2A (SR), анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, анализ генов: ADH1B (ADH2), ALDH2 (метаболизм алкоголя)
Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (с интерпретацией) NEW!
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, NOS3, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1, анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, анализ гена-рецептора андрогенов: AR, анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3, анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPAR?, PPAR?, ? и ? рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1?), анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB), анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1, анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (с интерпретацией) NEW!
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, NOS3, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1, анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ генов, ответственных за формирование зависимостей: DRD2A, HTR2A (SR), анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3, анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPAR?, PPAR?, ? и ? рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1?)
Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (с интерпретацией) NEW!
анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX), анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR
Панель генов по предрасположенности к пародонтозу
анализ гена II фазы детоксикации: NAT2, анализ гена системы фибринолиза: PAI1, анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, анализ генов участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R
Полное исследование предрасположенности к долгожительству

Специальные панели генов (европейский стандарт)

Панель по нутриогеномике
Панель по кардиоваскулярному риску
Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов
Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу
Панель генов по пульмонологии
Панель генов нейромедиаторов
Гормональная панель
анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1B1, CYP19, анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1, анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)- анализ гена СОМТ
Панель дерматокосметика
анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2, анализ генов II фазы детоксикации: GSTM1, GSTT1, анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ гена металлопротеиназы: MMP1
Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) базовая
анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3, анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE, анализ гена системы фибринолиза: PAI1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR, анализ гена-рецептора андрогенов: AR, анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена металлопротеиназы: MMP1, анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG
Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса
анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2; анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2; анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3; анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE; анализ гена системы фибринолиза: PAI1; анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR; анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1; анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR; анализ гена-рецептора андрогенов: AR; анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA; анализ гена металлопротеиназы: MMP1; анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов; анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3; анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPAR?, PPAR?, ? и ? рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1?)
Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) продвинутая
анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3, анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE, анализ гена системы фибринолиза: PAI1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP), анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER), анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена металлопротеиназы: MMP1, анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG, анализ гена СОМТ
Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) продвинутая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса
анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2; анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2; анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3; анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE; анализ гена системы фибринолиза: PAI1; анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR; анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1; анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR; анализ гена-рецептора андрогенов: AR; анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA; анализ гена металлопротеиназы: MMP1; анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов; анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3; анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPAR?, PPAR?, ? и ? рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1?)