Выявление генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям
- Рак лёгких
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1
- Рак груди
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, GSTР1 и анализ гена рецептора прогестерона: PROG
- Рак молочной железы и яичников (наследственные формы)
- анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
- Острый лейкоз
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1, CYP2C9, CYP2C19, MTHFR
- Рак толстого кишечника и рак мочевого пузыря
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, NAT2
- Рак простаты
- анализ гена рецептора андрогенов: AR, анализ гена парооксаназы: PON1, анализ гена I фазы детоксикации: CYP17A1
- Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT, EPHX1 (mEPHX), VCORC1, MDR1, анализ гена рецептора андрогенов: AR, анализ гена парооксаназы: PON1, анализ гена рецептора прогестерона: PROG, анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2, анализ генов, контролирующих деление клетки: TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)
Выявление генетической предрасположенности к терапевтическим заболеваниям
Сердечно-сосудистые заболевания:
- Ишемическая болезнь сердца
- Min набор: анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGTR1
- Max набор: анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT, анализ генов ?-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2, анализ гена матриксной металлопротеазы 3: MMP3
- Артериальная гипертензия
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, анализ генов ?-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2
- Гипертоническая болезнь
- Min набор: анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
- Max набор: анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- Атеросклероз аорты и коронарных сосудов
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT
- Риск внезапной смерти
- анализ гена системы свертывания крови: ITGB3 (GPIIIa)
- Тромбофилия и варикозное расширение вен
- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
- Анализ всех кардио-маркеров
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT, анализ генов ?-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2, анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PPARG, UCP2, UCP3, анализ гена матриксной металлопротеазы 3: MMP3
Болезни органов дыхания:
- Бронхиальная астма
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16, анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1
- Хроническая обструктивная болезнь легких
- анализ гена II фазы детоксикации: GSTP1, анализ гена матриксной металлопротеазы 1: MMP1
Эндокринологические заболевания:
- Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый)
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA, DQA1, DQB1, анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
- Сахарный диабет II типа
- анализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1, анализ гена ренин-ангиотензиновой системы (регуляция кровяного давления): ACE, анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARA, PRARD
- Диабетическая нефропатия при СД1
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
Заболевания желудочно-кишечного тракта:
- Болезнь Крона
- анализ гена, ответственного за метаболизм кальция: VDR, анализ гена-рецептора к мурамилдипептиду, компоненту бактериальной клеточной стенки: NOD2
- Неспецифический язвенный колит
- анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ гена главного комплекса гистосовместимости I класса: MICA
Болезни метаболизма костной ткани:
- Остеопороз
- Min набор: анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
- Max набор: анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP), анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR, анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)
Аутоиммунные заболевания щитовидной железы:
- Рак щитовидной железы
- анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR, анализ гена, контролирующего деление клетки: TP53 (P53)
- Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4, анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR
Выявление генетической предрасположенности к акушерско-гинекологическим заболеваниям
- Эндометриоз
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, CYP19, NAT2
- Привычное невынашивание
- Min набор: анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- Max набор: анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
- Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ)
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- Предрасположенность к синдрому Дауна у плода
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- Легкий чистый гестоз
- анализ гена II фазы детоксикации: EPHX1 (mEPHX), анализ генов системы фибринолиза: PAI1, PLAT
- Тяжелый чистый гестоз
- анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1, анализ гена, регулирующего кровяное давление: NOS3
Диагностика тяжелых врожденных патологий
- Хорея Гентингтона
- анализ мутаций гена IT15
- Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
- анализ значимых мутаций
- Муковисцидоз
- анализ значимых мутаций
- Муковисцидоз
- анализ мутации del F508
- Фенилкетонурия
- анализ значимых мутаций
- Фенилкетонурия
- анализ R498W
- Миодистрофия Дюшенна
- анализ значимых мутаций
- Миотоническая дистрофия
- анализ значимых мутаций
- Синдром Мартина-Белл
- анализ значимых мутаций
- Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана)
- анализ значимых мутаций
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов NEW!
Анализ множественной лекарственной устойчивости:
- Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные препараты и другие
- анализ гена гликопротеина Р: MDR1
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний:
- Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин
- анализ гена TPMT
- 5-фторурацил, метатрексат
- анализ гена MTHFR
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний:
- Бета-адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид)
- анализ генов: CYP2D6, CYP2C9
- Антикоагулянты (варфарин и другие)
- анализ генов: CYP2C9, VCORC1
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний:
- Противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид)
- анализ гена NAT2
- Антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен
- анализ генов: CYP2D6, NAT2
- Противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам)
- анализ генов: CYP2C9, CYP2C19
- Ингибиторы протоновых помп (омепразол)
- анализ генов: CYP2C9, CYP2C19
- Прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин
- анализ генов: CYP2C19
- Антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин)
- анализ генов: CYP2D6, CYP2C9
- Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин
- анализ гена CYP2C9
- Антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин
- анализ гена CYP2D6
- Маркеры доз всех анализируемых препаратов
- анализ генов: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, CYP2C9, CYP2C19, TPMT, MTHFR, VCORC1, MDR1
Дополнительные исследования
- Кариотипирование (одного человека) по лимфоцитам периферической крови.
- Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза
- Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1)
Генетические маркеры коррекции образа жизни
- Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции
- анализ гена CCR5
- Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам
- анализ генов: DRD2A, HTR2A (SR)
- Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя
- анализ генов: ADH1B (ADH2), ALDH2, CYP2E1
Исследования генов на биочипах NEW!
- Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам)
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1, CYP2C9, CYP2C19, MTHFR
- Кардио-биочип (анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии)
- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: МTHFR, анализ генов, регулирующих кровяное давление: AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ гена ?2-адренорецептора: ADRB2
- Фибр-биочип (анализ генетической предрасположенности к тромбозам)
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
- РМЖ-биочип (анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников)
- анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
VIP-услуги
- Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1, анализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1, анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3, анализ генов, ответственных за формирование зависимостей: DRD2A, HTR2A (SR)
- Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (с интерпретацией)
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX)
- Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (с интерпретацией)
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX), анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу (обмен оксида азота): NOS1
- Нутриогеномика («генетическая» диета)
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A1, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), анализ гена системы фибринолиза: PAI1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1, анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP), анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR, анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER), анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4, анализ генов, ответственных за формирование зависимостей: DRD2A, HTR2A (SR), анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, анализ генов: ADH1B (ADH2), ALDH2 (метаболизм алкоголя)
- Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (с интерпретацией) NEW!
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, NOS3, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1, анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, анализ гена-рецептора андрогенов: AR, анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3, анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPAR?, PPAR?, ? и ? рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1?), анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB), анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1, анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
- Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (с интерпретацией) NEW!
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, NOS3, анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1, анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ генов, ответственных за формирование зависимостей: DRD2A, HTR2A (SR), анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3, анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPAR?, PPAR?, ? и ? рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1?)
- Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (с интерпретацией) NEW!
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX), анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR
- Панель генов по предрасположенности к пародонтозу
- анализ гена II фазы детоксикации: NAT2, анализ гена системы фибринолиза: PAI1, анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, анализ генов участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R
- Полное исследование предрасположенности к долгожительству
Специальные панели генов (европейский стандарт)
- Панель по нутриогеномике
- Панель по кардиоваскулярному риску
- Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов
- Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу
- Панель генов по пульмонологии
- Панель генов нейромедиаторов
- Гормональная панель
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1B1, CYP19, анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1, анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)- анализ гена СОМТ
- Панель дерматокосметика
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2, анализ генов II фазы детоксикации: GSTM1, GSTT1, анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, анализ гена, участвующего в воспалительных процессах: TNFA, анализ гена металлопротеиназы: MMP1
- Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) базовая
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3, анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE, анализ гена системы фибринолиза: PAI1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR, анализ гена-рецептора андрогенов: AR, анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена металлопротеиназы: MMP1, анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG
- Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2; анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2; анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3; анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE; анализ гена системы фибринолиза: PAI1; анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR; анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1; анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR; анализ гена-рецептора андрогенов: AR; анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA; анализ гена металлопротеиназы: MMP1; анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов; анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3; анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPAR?, PPAR?, ? и ? рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1?)
- Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) продвинутая
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1, анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3, анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE, анализ гена системы фибринолиза: PAI1, анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP), анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER), анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA, анализ гена металлопротеиназы: MMP1, анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG, анализ гена СОМТ
- Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) продвинутая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2; анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2; анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3; анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE; анализ гена системы фибринолиза: PAI1; анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR; анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1; анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR; анализ гена-рецептора андрогенов: AR; анализ генов, участвующих в воспалительных процессах: IL4, IL4R, TNFA; анализ гена металлопротеиназы: MMP1; анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов; анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3; анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPAR?, PPAR?, ? и ? рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1?)